Кардиомиопатии и каналопатии сердца

Показания к проведению исследования:

Синкопальные (обморочные) и пресинкопальные (предобморочные) состояния

Структурная патология сердца (пороки сердца)

Нарушение функции сердца (тахикардия, фибрилляция желудочков или предсердий)

Патологические изменения на ЭКГ

Нарушения липидного состава (по результатам биохимического анализа крови)

Отягощенный семейный анамнез (родственники, болеющие тяжелыми заболеваниями сердца или погибшие от внезапной смерти)

Стоимость исследования

NGS-панель: Кардиомиопатии и каналопатии сердца

стоимость исследования 35 000 ₽

срок проведения до 55 дней

Заказать Оплата онлайн Оплата в рассрочку (0%, без обращения в банк, 2 платежа) Банковская рассрочка (0%, 3-6 месяцев) Оплата через благотворительный фонд

Анализ проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) со средним покрытием не менее 100х

Для удобства наших клиентов, мы предлагаем возможность прохождения исследования в удаленном формате, не покидая вашего местоположения в любой точке страны. Чтобы узнать больше о нашей услуге, свяжитесь с нами по телефону 8-800-777-87-40 или оставьте заявку.

Как пройти исследование по NGS-панели: Кардиомиопатии и каналопатии сердца?

Экзомная панель «Кардиомиопатии и каналопатии сердца» проводит исследование 225 генов. Для анализа производится взятие крови из вены (в объеме от 4 мл) с использованием вакуумной пробирки с ЭДТА К2 или К3 без геля.

Оставьте заявку на консультацию по NGS-панели
«Кардиомиопатии и каналопатии сердца»

Часто задаваемые вопросы:

Какие заболевания входят в панель?

Аритмии: синдром удлинённого интервала QT (СУИQT), синдром Бругада, катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (КПЖТ);

Кардиомиопатия: аритмогенная дисплазия правого желудочка (АДПЖ), гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП), дилатационна кардиомиопатия (ДКМП), изолированная некомпактность левого желудочка (ИНЛЖ);

Аневризмы и расслоения аорты: синдром Марфана, Синдром Марфана, аневризмы и диссекции грудной аорты (АДГА), синдром Элерса-Данло (классический тип, сосудистые типы I и II, кифосколиозный тип VI);

Дислипидемии: семейная гиперхолестеринемия, ситостеролемия, липодистрофии, MODY-диабет (моногенный диабет), предрасположенность к раннему развитию атеросклероза (повышение уровня триглицеридов, низкий уровень ЛПВП (липопротеинов высокой плотности)), вторичная миопатия (например, острый некроз скелетных мышц), связанная с терапией статинами.

Какие гены входят в панель?

ABCA1, ABCC8, ABCC9, ABCG1, ABCG5, ABCG8, ACTA1, ACTA2, ACTC1, ACTN2, ACVR1, ADRA2B, AGPAT2, AKAP9, AKT2, AMPD1, ANK2, ANKRD1, ANO5, APOA1, APOA5, APOB, APOC2, APOE, ATP2A2, BAG3, BIN1, BLK, BMPR2, BSCL2, CACNA1C, CACNA1D, CACNA2D1, CACNA1G CACNB2, CALR3, CASQ2, CAV1, CAV3, CCDC78, CEL, CFL2, CIDEC, CISD2, CNTN1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COQ2, CPT2, CRYAB, CSRP3, CTF1, CYP2D6, DES, DMD, DNM2, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, DYSF, EIF2AK3, EMD, EYA4, FBN1, FHL1, FHL2, FKTN, FLNC, FOXP3, FXN, GATAD1, GCK, GJA1, GJA5, GLA, GLUD1, GNE, GPD1, GPD1L, GPIHBP1, HCN1, HCN2, HCN4, HNF1A, HNF1B, HNF4A, INS, INSR, ISCU, JPH2, JUP, KBTBD13, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNE4, KCNE5, KCNH2, KCNJ11, KCNJ2, KCNJ5, KCNJ8, KCNQ1, KLF11, KLHL9, NKX2-5, LAMA4, LAMP2, LCAT, LDB3, LDLR, LDLRAP1, LMF1, LMNA, LPL, MAMLD1, MATR3, MEGF10, MSTN, MTM1, MYBPC1, MYBPC3, MYF6, MYH11, MYH2, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, MYLK2, MYOT, MYOZ2, MYPN, NEB, NEUROD1, NEXN, NOS1AP, NOS3, NPPA, PABPN1, PAX4, PAX6, PCBD1, PCSK9, PDX1, PKP2, PLEC, PLIN1, PLN, PLOD1, PPARA, PPARG, PRKAG2, PRKG1, PSEN1, PSEN2, PTRF, PYGM, RANGRF, RBM20, RFX6, RYR2, SCN1A, SCN2A, SCN3A, SCN4A, SCN8A, SCN9A, SAR1B, SCN10A, SCN1B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SDHA, SEPN1, SGCD, SLC16A1, SLC22A8, SLC25A4, SLC25A40, SLC8A1, SMAD3, SMAD4, SNTA1, TAZ, TBX20, TBX5, TCAP, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT1, TNNT2, TPM1, TPM2, TPM3, TRDN, TRPM4, TTN, TTR, VCL, VCP, WFS1, ZFP57, ZMPSTE24, CACNA1C, CALM1, CTNNA3, DES, NKX2E, PKP2, SCN2B, CTNNA3

Генетическая панель «Кардиомиопатии и каналопатии сердца»