Панель «женское репродуктивное здоровье»
Целый ряд гинекологических заболеваний может приводить к развитию репродуктивных нарушений, таких как бесплодие,
невынашивание беременности и акушерские осложнения.
По статистике женское бесплодие является причиной около 45% бесплодных браков.
Значительный вклад в данную группу болезней вносят генетические факторы.
Женское бесплодие более многогранно, чем мужское, т.к. в женском организме помимо формирования здоровой яйцеклетки,
происходит процесс закладки эмбриона, а также должны быть созданы условия для нормального протекания беременности.
Восстановление репродуктивной функции у женщин является актуальной медицинской и социальной проблемой.
Заболевания, сопровождающиеся патологией органов репродуктивной системы или приводящие к невынашиванию беременности:
- Овариальная дисгенезия,
- Преждевременная недостаточность яичников,
- Синдром овариальной гиперстимуляции.
Заболевания, сопровождающиеся патологией органов репродуктивной системы или приводящие к невынашиванию беременности:
- Рецидивирующий пузырный занос,
- Лейкоэнцефалопатия прогрессирующая с овариальной дисфункцией,
- Гипогонадотропный гипогонадизм,
- Синдром Барде-Бидля,
- Первичная цилиарная дискинезия/ синдром Картагенера,
- Семейный рак молочной железы/яичников,
- Врожденная гиперплазия коры надпочечников,
- Изолированный дефицит 17,20-лиазы,
- Врожденная афибриногенемия,
- Дефицит V фактора,
- Тромбофилия,
- Комбинированный дефицит питуитарных гормонов,
- Гемохроматоз,
- Тромбоцитемия,
- Липоидная адренальная гиперплазия.
Значение исследования
Помимо установления точного диагноза, появляется возможность предсказания дальнейшего течения заболевания и выбора наиболее эффективной эффективной терапии и тактики ведения пациента.
Гены, входящие в панель «женское репродуктивное здоровье» | ⬇ |
---|---|
AARS2, ALMS1, ANOS1, ANXA5, ARL6, ARMC4, BBIP1, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BMP15, BRCA1, BRCA2,
C8orf37, C21orf59, CCDC103, CCDC114, CCDC28B, CCDC39, CCDC40, CCDC65, CCNO, CEP290, CFTR, CHD7, CYP11B1, CYP17A1,
CYP21A2, DIAPH2, DNAAF1, DNAAF2, DNAAF3, DNAAF5, DNAH11, DNAH5, DNAI1, DNAI2, DNAL1, DRC1, ERCC6, ESR2, F2, F5, FANCM,
FGA, FGB, FGF8, FGFR1, FGG, FIGLA, FLRT3, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GAS2L2, GDF9, DNAH9, GNRH1, GNRHR, HESX1, HFE, HS6ST1,
HSD3B2, HYDIN, IL17RD, JAK2, KHDC3L, KISS1, KISS1R, LHCGR, LRRC6, LZTFL1, MKKS, MKS1, MRPS22, MSH5, NALP7, NME8, NOBOX,
NR5A1, NSMF, POF1B, POR, POU1F1, PROK2, PROKR2, PSMC3IP, RSPH1, RSPH3, RSPH4A, RSPH9, SDCCAG8, SEMA3A, SOHLH1, SPRY4,
SPAG1, STAR, SYCP3, TAC3, TACR3, TMEM67, TRIM32, TTC8, ZMYND10, WDR11, WDPCP |