Секвенирование

Чтение нуклеотидных последовательностей является универсальным инструментом геномики и с развитием технологий NGS становится всё более доступным. Мы обладаем рядом различных приборов для проведения секвенирования и рады предложить вам:

Полногеномное секвенирование

— самый обстоятельный, но и дорогой вариант. Требуется для работы с организмами, у которых неизвестен референсный геном, при необходимости сборки генома de novo, изучении межгенного пространства, а также в сложных медицинских случаях. Мы поможем вам с планированием эксперимента и подберём правильную схему покрытия.

Секвенирование экзомов

Посмотреть буклет

— экономичное и информативное решение большинства медико-генетических задач, особенно в случаях массовых и популяционных анализов. Возможно чтение как всего экзома, так и выборочное (таргетное) секвенирование генов для кандидатных исследований. Можно даже ПЦР-продукты, если их у вас достаточно много.

Секвенирование РНК

— for all your gene expression needs. У нас можно заказать исследование экспрессии отдельных генов и целых транскриптомов, микроРНК и других регуляторных последовательностей.

Различные эпигенетические анализы

— будь то определение метилирования ДНК, анализ гистонных модификаций, или изучение генов-энхансеров. У нас накоплен богатый опыт пробоподготовки и анализа данных бисульфитного секвенирования (RRBS) и иммунопреципитации хроматина (ChIP-seq).

Рекомендуем также ознакомиться с нашими предложениями по биоинформатике, поскольку секвенирование обычно сопряжено с производством большого объёма сложных данных и, как правило, само по себе не отвечает на биологические вопросы.